COVID 후 폐질환은 다른 흉터 폐질환과 기원을 공유합니다

COVID 후 폐질환은 다른 흉터 폐질환과 기원을 공유합니다
공통 세포 메커니즘과 기능 장애가 있는 프로세스를 식별하면 현재 존재하지 않는 효과적인 치료법의 개발을 촉진할 수 있다.
날짜:
2022년 7월 20일
출처:
캘리포니아 대학교 - 샌디에이고
요약:.
연구자들은 COVID 후 환자의 간질성 폐질환을 유발하는 기본적인 세포 병리학에 대한 통찰력을 제공합니다.

대부분의 사람들이 1~2주 이내에 COVID-19에서 회복되지만, 생존자의 3분의 1은 최초 감염 후 몇 주 또는 몇 달 후에 지속되거나 새로운 증상을 경험한다.

"긴 COVID"의 한 가지 형태는 간질성 폐 질환으로, 폐가 충분한 산소를 공급하기 어렵게 만드는 염증과 흉터(섬유증)로 특징지어진다.현재 ILD에 대해서는 진단에서 예후, 관리에 이르기까지 거의 알려져 있지 않습니다.가장 심각한 형태로, 그 병은 폐 이식 없이는 치명적이다.

2022년 7월 20일자 'e Bio Medicine' 온라인 호에서 발표된 새로운 연구에서 캘리포니아 대학 샌디에이고의 연구원들은 ILD를 이끄는 근본적인 세포 병리학에 대한 최초의 통찰력을 제공합니다.

미국 샌디에이고대 의대 의대 세포분자의학과 교수 프라디프타 고쉬(MD)는 "인공지능(AI) 방식을 이용해 COVID-19로 인한 폐섬유화가 ILD의 가장 흔하고 치명적인 형태인 특발성 폐섬유증(IPF)과 유사하다는 사실을 발견했다"고 말했다."기본적인 수준에서 두 질환 모두 폐와 혈액에서 유사한 유전자 발현 패턴과 폐포형 II(AT2) 세포 내에서 기능 장애가 있는 과정을 보입니다."

AT2 세포는 호흡 후 폐세포가 무너지는 것을 막아주는 폐계면활성제의 생산과 부상 후 폐세포의 재생을 포함하여 폐기능에 몇 가지 중요한 역할을 한다.

고쉬 박사는 "AT2 세포는 내부든 외부든 스트레스에 반응하는 우아한 품질관리 네트워크를 가지고 있는 것으로 알려져 있기 때문에 이번 연구결과는 통찰력이 있다"며 "품질관리의 실패는 보다 광범위한 장기기능 장애로 이어지며, 이 경우 폐의 섬유적 리모델링으로 이어진다"고 말했다.

연구를 실시하기 위해서, Ghosh는 공동 수석 저자인 Debashis Sahoo 박사(UC San Diego의 컴퓨터 사이언스, 엔지니어링 및 소아과학과 부교수)와 협력하여 AI가 지원하는 '빅 데이터' 분석과 같은 학문적 접근법에 액세스했습니다.

Ghosh와 Sahoo는 이 접근법이 빈혈 후 발병하는 질병의 알려지지 않은 것들을 항해하는데 있어 편견 없이 지낼 수 있도록 도울 것이라고 말했다.그들은 다양한 폐 질환과 관련된 1,000개 이상의 폐 전사체 데이터 세트를 분석했는데, 특히 유전자 발현 패턴, 염증 신호 및 세포 변화를 찾아냈다.가장 일치하는 질병: IPF.

저자들은 COVID-19의 햄스터 모델에서 인간 폐 유기체에서 이러한 텔테일 요소를 성공적으로 유도할 수 있었고 COVID-19로 사망한 개인의 폐에서 이들의 존재를 확인할 수 있었다.항SARS-COV-2 치료제를 사용한 햄스터에서도 주요 성분이 역전되었다.심층 분석 결과 COVID 후 폐질환과 ILD의 공통 초기 트리거로 소포체 스트레스를 정확히 파악했다.

고쉬는 COVID-19와 IPF 사이의 공유 유전자 발현과 세포 과정을 식별하기 위해 컴퓨터 모델을 사용하는 것은 현재의 대유행을 넘어서는 우리의 발견의 유용성을 시사한다고 말했다.

"여기서 확인된 통찰력, 바이오마커, 도구, 메커니즘 및 유망한 치료 방법은 IPF 및 기타 섬유질 간질성 폐질환을 앓고 있는 환자들을 위한 치료법의 개발을 촉진할 것입니다. 이들은 모두 치료법이 제한적이거나 전혀 없습니다."

IPF는 미국에서 약 100,000명의 사람들에게 영향을 미치며, 연간 30,000~40,000명의 새로운 환자가 발생한다.이 질환은 진단 시점부터 평균 생존 기간이 2년에서 5년으로 추정될 정도로 예후가 좋지 않다.